farmec.ro - Livrăm frumusețe!
Actualitate

Descoperirea revoluționară care ar putea împiedica orbirea

O echipă internaţională de oameni de ştiinţă a anunţat că o proteină asociată cu principala cauză de orbire a crescut speranţele pentru diagnosticarea şi tratamentul bolii debilitante.

Studiul, publicat în jurnalul Nature Communications, a fost realizat de cercetători de la universităţile din Manchester, Cardiff, Londra şi Nijmegen (Olanda), împreună cu Manchester University NHS Foundation Trust.

Cercetătorii susţin că descoperirea proteinei, numită FHR4, reprezintă ”un pas înainte important” în înţelegerea degenerescenţei maculare senile (DMS).

S-a constatat că FHR4 este prezentă în niveluri mai ridicate în sângele pacienţilor cu DMS, comparativ cu cei de o vârstă similară, fără această afecţiune.  Profesor Paul Bishop de la Universitatea din Manchester a declarat că această descoperire oferă ”o nouă cale de tratament”, care ar presupune ”reducerea nivelului de FHR4 din sânge pentru restabilirea funcţiei sistemului imunitar la nivelul ochilor”, potrivit Press Association.

farmec.ro - Livrăm frumusețe!

Cercetătorii au analizat probe de sânge prelevate de la 484 de pacienţi şi 522 de subiecţi de control din două surse independente din Europa. Ei au folosit o tehnică genetică, cunoscută sub numele de studiu de asociere la nivelul întregului genom, pentru a identifica modificări specifice din gene asociate creşterii nivelului de FHR4 la pacienţii cu DMS.

Echipa de specialişti a descoperit că aceste modificări genetice au avut ca rezultat ”activarea necontrolată” a unei zone a sistemului imunitar cunoscută sub numele de sistem complementar. Cercetătorii cred că supra-activarea sistemului complementar este un element cheie pentru apariţia DMS.

libris.ro

Profesor Simon Clark de la Universitatea din Manchester, a declarat: ”Acest studiu reprezintă cu adevărat o schimbare de seamă în înţelegerea modului în care activarea complementară determină această importantă boală care duce la orbire. Până în prezent, rolul jucat de proteinele FHR în această boală a fost doar dedus. Dar acum demonstrăm o asociere directă şi, mai interesant, a devenit un pas tangibil mai aproape de identificarea unui grup de ţinte terapeutice potenţiale pentru tratarea acestei boli debilitante”.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *