Primul test de sânge pentru Alzheimer, aprobat în SUA: Un pas spre diagnostic mai rapid
Statele Unite au dat undă verde primului test de sânge pentru boala Alzheimer, o inovație care ar putea permite pacienților să înceapă tratamentul mai devreme și să încetinească evoluția acestei maladii neurodegenerative.
Testul, dezvoltat de Fujirebio Diagnostics, măsoară raportul a două proteine prezente în sânge, raport care este corelat cu prezența plăcilor beta-amiloide din creier—un indicator principal al bolii Alzheimer. Până acum, aceste plăci puteau fi detectate doar prin scanări cerebrale costisitoare sau prin analiza lichidului cefalorahidian.
Impactul bolii Alzheimer și necesitatea unui diagnostic rapid
Boala Alzheimer afectează milioane de oameni la nivel global, având o prevalență mai mare decât cancerul de sân și cancerul de prostată la un loc. Potrivit Marty Makary, reprezentant al Food and Drug Administration (FDA), aproximativ 10% dintre persoanele cu vârsta de peste 65 de ani suferă de Alzheimer, iar se estimează că această cifră se va dubla până în 2050.
Această nouă metodă de testare ar putea facilita accesul pacienților la diagnostic timpuriu, contribuind la administrarea tratamentului într-un stadiu incipient, moment în care efectele terapeutice sunt mai eficiente.
Tratamentul Alzheimer
În prezent, există două tratamente aprobate pentru Alzheimer: lecanemab și donanemab. Aceste medicamente vizează placa amiloidă și pot încetini modest declinul cognitiv, însă nu duc la vindecare. Specialiștii consideră că administrarea timpurie a acestor tratamente poate oferi pacienților câteva luni suplimentare de independență.
Fiabilitatea noului test de sânge
În cadrul studiilor clinice, testul de sânge a furnizat rezultate similare cu cele obținute prin scanarea cerebrală PET sau analiza lichidului cefalorahidian. Deși este considerat un progres important, specialiștii subliniază că testul trebuie interpretat împreună cu alte informații clinice pentru un diagnostic precis.
O speranță pentru pacienți
Michelle Tarver, reprezentantă a Centrului pentru dispozitive și sănătate radiologică al FDA, a declarat că aprobarea acestui test reprezintă „o etapă importantă pentru diagnosticarea bolii Alzheimer”, oferind o metodă mai accesibilă pentru pacienții aflați într-un stadiu incipient al bolii.
Boala Alzheimer rămâne cea mai frecventă formă de demență, deteriorând treptat memoria și autonomia pacienților. Inovațiile medicale, precum acest test de sânge, ar putea fi un prim pas către soluții mai eficiente pentru combaterea acestei afecțiuni devastatoare.
