Prof. Dr. Ruxandra Ulmeanu: „Dacă nu este idenfificată la timp, fibroza pulmonară idiopatică duce la deces în câțiva ani”

Fibroza pulmonară idiopatică este o boală a plămânilor extrem de severă, subdiagnosticată în România şi care, neidentificată la timp, duce la deces în doar câţiva ani, atrage atenţia preşedintele Societăţii Române de Pneumologie, Prof. Dr. Ruxandra Ulmeanu.

„Afecţiunea este cronică, nu se vindecă. Jumătate dintre pacienţi, dacă nu mai mult, pot deceda până în trei ani după stabilirea diagnosticului. Diagnosticul practic este un prognostic la fel de sever ca neoplasmul bronhopulmonar, care e cel mai rău dintre cancere şi automat este o boală care, deşi nu e cancer, are un prognostic mult mai sever decât alte cancere. Aceşti pacienţi, mai ales dacă sunt diagnosticaţi tardiv, au o speranţă de viaţă foarte scăzută.

Lucrul esenţial este să identificăm cât mai devreme aceşti pacienţi. În ultimi ani au apărut aşa-numitele medicamente antifibrotice, împotriva fibrozei. Dacă boala este la început, ele încetinesc evoluţia bolii. Există mulţi pacienţi care au multe boli cronice şi care îşi desfăşoară viaţa în condiţii acceptabile”, a spus Prof. Dr. Ruxandra Ulmeanu, citată de Agerpres.

Specialistul a punctat că întreruperea fumatului este esenţială şi recomandă prezentarea la medic în caz de tuse seacă şi lipsă de aer resimţită în timpul efortului.

„În rest, a te adresa medicului în momentul în care ai tuse, oboseală înseamnă un lucru esenţial. Acest bilanţ medical periodic poate diagnostica devreme fibroza pulmonară idiopatică. Este extrem de important ca diagnosticul să se facă precoce, când funcţia respiratorie este bună, când pacientul este încă autonom, astfel încât tratamentul să îl menţină pe termen lung într-o condiţie cât mai bună, cu o calitate a vieţii cât mai bună”, a precizat preşedintele Societăţii Române de Pneumologie.

Se confundă cu astmul bronșic

La rândul său, preşedintele Secţiunii de Somnologie a SRP, Florin Mihălţan, a explicat că fibroza pulmonară idiopatică se confundă cu astmul bronşic sau cu emfizemul pulmonar.

“Deci, primesc tratamente care nu sunt adecvate, dar care în final nu fac altceva decât să prelungească momentul de diagnostic, iar boala progresează în acest timp. Şansa pacientului cu fibroză pulmonară idiopatică în ziua de astăzi reprezintă apariţia unor clase de medicamente noi. Există în afară de această medicaţie şi o indicaţie de transplant pulmonar. Sunt două alternative, două oferte pentru o boală care a fost subdiagnosticată, subtratată”, a spus Mihălţan.

Conf. dr. Irina Strâmbu a punctat că există medicamente, care nu vindecă boala, ci doar reuşesc să o stabilizeze. Medicamentele antifibrotice folosite în Europa sunt disponibile şi în România, fiind decontate integral.

O boală cronică rară

Diagnosticul se stabileşte într-unul dintre centrele de expertiză din Bucureşti, Iaşi, Cluj, Timişoara, Constanţa. Fibroza pulmonară idiopatică este o boală cronică rară, a cărei cauză nu se cunoaşte şi care afectează plămânii, determinând în timp cicatrizarea acestora şi făcând din ce în ce mai dificilă respiraţia. Fibroza pulmonară idiopatică afectează mai ales persoanele în vârstă de peste 55 de ani fumători sau foşti fumători. Boala se manifestă prin tuse seacă şi lipsă de aer resimţită în timpul efortului, mai întâi la eforturi mari, dar cu timpul, în luni de zile, lipsa de aer se agravează şi apare la eforturi tot mai mici.

Societatea Română de Pneumologie, Grupul de Lucru de Pneumopatii Interstiţiale şi Sarcoidoză al SRP organizează în parteneriat cu Institutul de Pneumoftiziologie „Marius Nasta” campania „Respiră speranţă” pentru a atrage atenţia asupra importanţei diagnosticării precoce a fibrozei pulmonare idiopatice, când încă funcţia respiratorie este bună.

Începând din anul 2012, pe plan mondial, septembrie este luna de conştientizare privind fibroza pulmonară idiopatică. (Agerpres)

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *